Стадия критических величин. Стадия, когда совокупные составляющие рака: объем опухоли, ее метаболиты, токсины и т. д. начинают превалировать над силами организма. Она совпадает с четвертой стадией, принятой в международной классификации.

Все вещества, применяемые в ДСТ-терапии, подразделяются на препараты «цветового» ряда, простых веществ и представителей органических кислот. Цветными препараты названы условно, поэтому краску пить не рекомендуем. Часть препаратов «гасит» фотохимические реакции, другая часть переводит раковые клетки на кислородный путь метаболизма. Мы также применяем препараты, изменяющие сингонии раковых кристаллоидов. Для того чтобы лишить раковые клетки энергии, «цветные» препараты вводятся строго по графику. Это делается с одной целью. Раковые клетки очень любят «погреться на солнышке», очень любят ту же самую длину волны, что и мы с вами. Этот диапазон лежит в желто-зеленой части, а именно 550–600 нм. Это полоса поглощения, а полоса возбуждения в 280–315 нм. Как и всякий паразит, раковая опухоль привыкает к циркадным циклам. Для рака смена дня и ночи, режим дня, питание, сон, двигательная активность – не абстрактные понятия. В свою очередь, к препаратам применяемым в ДСТ-терапии развивается толерантность (невосприимчивость) через 2–3 месяца от начала применения. Поэтому с целью дезориентировки «противника» мы в процессе лечения производим внезапную смену «цветовой палитры». Благо у нас в арсенале имеется достаточно большой набор «красок». Применяя подобную тактику, мы путаем ему все карты и сбиваем циркадные циклы. Как правило, после применения такой схемы лечения опухоль не выдерживает подобного «режима дня» и начинает «усыхать». Надо полагать, если бы химиотерапевты поступали точно также, то результаты лечения были бы несравненно лучше. Однако это невозможно вследствие ряда причин. Во-первых, консерватизм мышления и косность официальной онкологии. Во-вторых, ограниченное число препаратов и, в-третьих, неэтиотропность химиопрепаратов.

Применяемое в онкологии рентгеновское излучение, уничтожая раковые клетки, параллельно повреждает и нормальные. Радиация пробивает насквозь все ткани и лишь частично задевает структуры, участвующие в раковом процессе. Логичней и безопасней применять излучения близкие к тому, что излучает живая материя. Мощность ИК-излучения человека составляет 50-100 Вт. Следовательно, длина волны для лечения должна быть не выше той, которую производит сам живой объект. Но в то же время она должна быть такой, чтобы выравнивать скорости фотохимических реакций и восстанавливать фолдинг белка. Необходимо было создать керамический материал с заданными свойствами, способностью поглощать электромагнитное излучение широкого спектра, а испускать в очень узком длинноволновом спектральном диапазоне ИК. Эта керамика была получена в солнечной печи научным коллективом Института физики солнца Узбекской Академии Наук. Керамические преобразователи можно использовать для лечения любой патологии. Процесс преобразования в керамике автокаталитический и начинается сразу после включения источника излучения. При этом увеличивается общая энергия системы. После достижения точки насыщения или энергетического барьера система возвращается в исходное энергетическое состояние с выделением поглощенной энергии в виде определенного кванта с определенной длиной волны. Продолжительность одного «выброса» энергии равна 1/100 микросекунды. Длина волны должна лежать в диапазоне от 8 до 50 мкм. Должно генерироваться только монохромное излучение в данной спектральной области. Лечебный механизм ИК-излучения заключается в следующем: первый импульс (его мощность 320 Вт/см2, длительность 10 микросекунд) по ходу своего фронта создает свободные радикалы из ионизированной воды, второй (13 микросекунд) соединяет их со свободными радикалами раковой опухоли, или идет рекомбинация в супероксиды и липиды. В результате этого на достаточно долгое время образуется стабильная локальная система, способная ликвидировать свободные радикалы с высокой энергией активации. Однако применять этот вид диссимметратора можно только с учетом С-образного накопления свободных радикалов в процессе онкогенеза. В противном случае это может навредить.

В задачу устройства – диссиметратора – входит нормализация фолдинга белка и возвращение раковых, кубических сингоний в нормальные. Импульс, посылаемый диссимметратором, чрезвычайно короткий (миллионные доли секунды) и мощный. После его воздействия происходят связывание свободных радикалов и фазовый переход тканевых кристаллоидных структур в нормальные сингонии, что вызывает нормализацию локального гомеостаза и, как следствие, инволюцию раковых клеток.

Еще один диссимметратор основан на принципе возбуждения черенковского свечения в раковых тканях. Если в среде электрон летит медленнее света, то световые волны, исходящие от различных участков его пути, гасят друг друга, и мы не видим световых волн, так же как не видим носовую волну у корабля, движущегося с очень малой скоростью. Иное дело, если электрон летит быстрее, чем скорость света в веществе. В этом случае световые волны, излучаемые электроном по мере его продвижения в веществе, складываются, образуя разбегающуюся в виде конуса световую волну. Таким образом, яркость и сила свечения, острота светового конуса точно и однозначно указывают какая это частица, и ядром какого элемента она является. Теперь мы знаем, что для возникновения эффекта достаточно уменьшить скорость электромагнитной волны до величины меньшей, чем скорость электрона, и черенковское излучение начнется. Однако скорость электромагнитных волн можно уменьшить, не только пропуская их через диэлектрик. Нам необходимо только подобрать их мощность. Это должно вызвать долгожданный противораковый эффект. Принцип работы тоже основан на волновом воздействии, но длина волны и структура энергии у него иная. Он представляет собой генератор волн миллиметрового диапазона, волновод и излучатель. В волноводе и излучателе электроны, столкнувшись с препятствием, отстают от электромагнитной волны, формирующей сгустки (световые ударные волны), которые, пролетая через раковые структуры, вызывают их свечение и реинволюцию.

Для удаления раковых кристаллоидов и метаболитов в будущем будет использоваться гемо-, ликворо– и лимфосепарация. В настоящее время этот вид лечения не применяется, т. к. находится на стадии развития и тестирования. На апробации и тестировании находится, на мой взгляд, самый эффективный метод – баротерапия с применением смеси газов.

На протяжении ряда лет ДСТ-терапия зарекомендовала себя, как очень эффективный и абсолютно безопасный метод лечения различных видов рака.

Ее можно использовать как отдельно, так и как терапию сопровождения химио– и рентгенотерапии.

За 12 лет использования ДСТ-терапии пролечено несколько сотен пациентов-добровольцев. Как правило, основная группа пациентов состояла из лиц, которым уже были проведены оперативные вмешательства, многочисленные сеансы химио-, рентгено– и радиотерапии. На момент обращения, обычно, они уже были противопоказаны. Самым замечательным свойством ДСТ-терапии является выраженный противоболевой эффект. Как правило, на 3–4 день от начала ДСТ-терапии практически всепациенты отказываются от обезболивающих препаратов. ДСТ-терапия имеет некоторые особенности и обладает рядом преимуществ перед другими методами диагностики и лечения злокачественных опухолей.

Диагностика проводится с помощью препарата (семейства фталгидразидов), вызывающего специфический ответ макрофагов и стереоструктур организма.

Препарат вводится внутримышечно ежедневно в течение 5 дней.

В случае, если имеется даже небольшое скопление раковых клеток, у больного появляется т. н. «злокачественная триада».

После введения препарата пациент измеряет температуру под двумя подмышками, отмечает время появления сонливости, покалывающих или ноющих болей. Все симптомы фиксируются в дневнике.

Подобная диагностика позволяет проводить раннюю диагностику рака, определить наличие мелких метастазов, не фиксируемых КТ и УЗИ. С помощью этой методики можно проводить дифференциальную диагностику между добро– и злокачественными опухолями.

Достоверность диагноза может достигать 90 %.

Хорошо поддаются лечению ДСТ-терапией следующие заболевания:

1. НеХоджкинская лимфома. В любой стадии, кроме терминальных состояний.

2. Аденокарциномы желудка. В 1–2 стадии.

3. Карциномы простаты и яичников. 1–2 стадия.

4. Аденокарцинома прямой кишки и щитовидной железы 1–2 стадии.

Остальные виды рака поддаются лечению ДСТ терапией в разной степени.

· ДСТ-терапия продлевает жизнь раковых пациентов в зависимости от состояния и степени повреждения гомеостаза.

· ДСТ-терапия практически полностью ликвидирует болевой синдром у раковых пациентов вне зависимости от стадии и состояния.

· ДСТ-терапия является хорошим сопровождающим лечением для химио– и рентгенотерапии. На фоне ДСТ-терапии побочные эффекты химиотерапии слабовыражены или полностью отсутствуют.