Пили DCA 1 раз в сутки по 25 мг/кг веса. Параллельно делали облучение и корректировочную химиотерапию в течение 3 недель. Результат удивил даже врачей. Конгломерат метастазов уменьшился с 17 см до 3 и распался на отдельные узлы. На фоне повышающейся интоксикации, рвоты и поноса прием прекратили. Врачи прекратили и облучение для восстановления. Выявился лучевой колит — поражение кишечника из-за лучевой терапии. И через 3 недели УЗИ еще показало новые растущие метастазы в других участках брюшной полости.

После этого врачи махнули рукой. Мы опять начали пить DCA, хотя бы по чуть-чуть, так как большой объем жидкости в животе сразу вызывает рвоту (то ли из-за лучевого колита, то ли из-за новых метастазов). Так как при колите слизистая кишечника повреждена, и всасывание через нее нарушено, я опасаюсь, что DCA всасывается не полностью и хочу попробовать добавить раствор в капельницу для внутривенного вливания. Похоже, что терять уже нечего.

Опухоль легкого с метастазом в печени, печень уже сильно увеличена. Начал DCA 15 мг делал 3 дня. Вроде отец расцвел, но из-за того что тяжело было принимать, на 3 дня перестал и начал энтеросгель + гептрал + верошпирон. Потом стало хуже, начал по 30 мг DCA давать 2 дня, все так же, потом 1 день по 40 мг и 2 дня по 60 мг. Но начали ноги опухать с того времени, как 30 мг начал. Договорился делать капельницу гемодез. Врачи сказали, что реамберин действует на печень сильно. У отца печень в метастазах.

Так вот, после 60 мг дал отдохнуть 3 дня. В этот период сделали 2 капельницу гемодеза (делают через день). Опухание ног почти прошло, но стало хуже. Сразу сделал на день 60 мг DCA. Такое чувство, что отдых 3 дня много или может хотя бы 20 мг DCA давать. Но когда даешь DCA, первые 2 суток хорошо, а потом как будто перенасыщаешь организм им.

Больная М., 35 лет. В марте 2007 г. оперирована по поводу рака молочной железы. Выполнена радикальная мастэктомия. Получила 2 курса предоперационной химиотерапии и 3 курса послеоперационной химиотерапии. 2 курса лучевой терапии после операции. В последующем принимала тамоксифен. В апреле 2007 г. в связи с тем, что опухоль была гормонозависимая, лапароскопически произведена овариоэктомия (удаление яичников). В январе 2011 г. ухудшение состояния. Нарастающая слабость, одышка, появление асцита. Производились пункции плевральных полостей с удалением до 2,5 л выпота.

Лапароцентез с удалением выпота из брюшной полости. В марте госпитализирована в онкологическое отделение, где установлен диагноз: канцероматоз брюшной полости. Метастазы в левое легкое. Манипуляций не выполнялось. Со слов лечащего врача в брюшную полость войти невозможно. Выписана на амбулаторное лечение.

Назначена симптоматическая терапия (наркотические анальгетики). Нарастала кахексия и интоксикация. Приняли решение о приеме дихлорацетата натрия, комбинируя с хирургическими методами и химиотерапией (доступной). Был произведен лапароцентез. Удалено 8 л асцитической жидкости из брюшной полости. Оставлен улавливающий дренаж. Производились пункции плевральных полостей для удаления выпота. После каждой пункции в плевральные полости вводилось по 2,5 мл фторурацила на 100 мл физраствора, подогретого до 42 градусов. В брюшную полость вилось 10 мл фторурацила, подогретого до 42 градусов, однократно после лапароцентеза. Дезинтоксикационная терапия начата сразу в связи с раковой интоксикацией и действием фторурацила. Глюкоза 5 % — 200 мл в/в кап. В инфузию вит. В1 3 мл. Панангин 5 мл. Микроструйно на фоне инфузии гептрал 5 мл. Баралгин 5 мл (наркотики не принимать ни в коем случае). Лучше сразу катетеризировать центральную вену, если есть возможность следить за катетером. Затем реамберин 200 мл в/в капельно. На фоне реамберина — милдронат 5 мл в/в микроструйно. Не применять эуфиллин и лазикс!!! Рибоксин 10 мл можно струйно, можно в системе. Прием дихлорацетата — по 30 мгна килограмм веса. Дозу разделил на 3 приема. Принимали 8 дней. Перерыв 3 дня. В последние 3 дня дозу увеличил до 45 мг на килограмм веса. Препарат переносится хорошо. Возникает легкая тошнота. Выраженная слабость. Тремора не отмечалось (возможно в связи с приемом B1). В течение 8 дней остановлено падение веса. Начала принимать пищу. Появился регулярный стул. Значительно уменьшился лимфостаз нижних конечностей. Количество асцитической жидкости из брюшной полости уменьшилось до 100 мл в сутки. Количество выпота в плевральных полостях также уменьшилось примерно в 2 раза. Однако одышка и чувство нехватки воздуха несколько увеличилось. Вероятно, связано с перестройкой тканей на аэробный тип дыхания и увеличением расхода кислорода. Неплохо бы применить оксигенотерапию. Однако с кислородными подушками не набегаешься… Объективно — инфильтрат каменистой плотности, занимавший всю брюшную полость, в настоящее время пальпируется в левой половине живота и околопупочной области. Справа живот мягкий, слабо болезненный. Перистальтика активная. Боли в области левой почки значительно уменьшились. Количество мочи достаточное. Будем работать дальше.

Стандартная дозировка: обычно 25 мг порошка на 1 кг веса пациента — т. е. в сутки при весе 40 кг выходит около 1 г. Также пьют нейромультивит по 1 таблетке 3 раза в день и 57 чашек чая.

Побочные действия

Среди этих реакций — болевые ощущения или, наоборот, потеря чувствительности,

утрата чувства ориентации и координации движении (слабый неиротоксическии временный эффект). Однако эти реакции намного меньше тех, которые дают традиционные средства химиотерапии онкозаболеваний. Применение ДСА иногда приводит к повреждению периферических нейронов у пациентов. Но есть данные, что меньше побочных эффектов проявляет дихлорацетат натрия. Именно им надо пользоваться.

Примеры рецидивов после лечения DCA (из письма)

Прежде всего, хотел бы сказать, что у нашей подруги через полгода обнаружился опять рецидив… DCA не оказался панацеей. Правда, DCA на эти полгода мы пить прекратили. Сейчас она решила сделать курс химиотерапии, потом будем начинать снова DCA. DCA в свое время нам сильно помог, хотя одновременно мы начинали делать курс облучения с модулирующей химией цисплатином, и, честно говоря, я не знаю, как бы он подействовал в одиночку. Он может помочь на какое-то время, в том числе и уменьшить или даже убрать метастазы. Начала она его принимать около полутра лет назад, когда у нее уже был диагноз 4 стадии с метастазами в костях. Около года у нее было улучшение, и уменьшился объем основной опухоли, но потом все же болезнь начала быстро прогрессировать и месяц назад она умерла.

Становится очевидным, что ряд разных кислот действует в одном и том же направлении. Сочетание DCA с янтарной кислотой будет еще более эффективным. Кроме того, и это сочетание можно усовершенствовать путем соединения его с комплексом предлагаемых нами фруктовых кислот.

DCA не может быть панацеей от рака, так как чувствительность к ней различна у разных видов опухолей. Это связано со степенью и глубиной гликолиза и спецификой потери чувствительности на определенные энергетические субстраты. Понятно, что одной этой кислотой все субстратное поле не проработать.

Мы считаем, что эффективность воздействия можно поднять путем расширения спектра применения кислот, чему больше всего соответствует комплекс фруктовых кислот. Но здесь нужны еще полномасштабные клинические исследования. Кстати, рассол из помидор содержит в себе одновременно большое количество и солей, и кислот (уксус).