Некоторые участки костеносного горизонта отличаются большим количеством окаменевших стволов хвойных. В других участках отмечается много раковин гастропод и пелаципод, среди последних толстостенные тригонии.

Все рассмотренные нами девять местонахождений можно отнести к двум основным типам, выделяющимся достаточно отчетливо. Первый тип, к которому принадлежит местонахождение Биссекты и приташкентские местонахождения, отличается следующими чертами.

1. Сравнительно хорошая сохранность костного материала. Кости с гладкой поверхностью, большей частью только разломаны, но не окатаны. Процент сильно окатанных костей невелик.

2. Костеносные слои представлены не только конгломератами, но и песчаниками и известняками.

3. Костеносные слои залегают внутри довольно мощной свиты генетически связанных с костеносным пластом пород, содержащих также редкие обломки сильно окатанных костей и крупные стволы деревьев достигающие нескольких метров длины.

4. В составе фауны местонахождений характерно большое количество остатков рыб (зубы акул, костистые рыбы) и крайняя редкость остатков динозавров, цератопсид и зауропод.

5. Имеется несомненная, хотя и еще далеко неясная, связь костеносных пород с окружающими свитами.

Второй тип, характерный для всех восточных местонахождений среднеазиатских динозавров, включает в себя местонахождения Бозабы, Кок-Муйнак, Карой, Карачеку, Калкан и Туз-куль. Нужно подчеркнуть, что все эти местонахождения сходны между собой по геологическим условиям залегания и, особенно, по характеру сохранности и фоссилизации костного материала. Обогащение железом и марганцем, отмеченное для местонахождений Карачеку, нисколько не меняет всей остальной картины поразительного единства второго типа.

Существенными чертами второго типа являются:

1. Залегание в виде отдельных, уцелевших от размыва массивов, непосредственно на палеозойских, сильно дислоцированных породах.

2. Довольно сильная степень разрушения костного материала: поверхность костей потерта, изъедена выветриванием и трещиновата; большой процент окатанных фрагментов.

3. Костеносный слой является, за редкими исключениями, грубым конгломератом с крупными гальками, сравнительно слабо цементированным.

4. В составе фауны отсутствуют заметные остатки рыб. Значительно более часты, чем в местонахождениях первого типа, находки стегозавров, цератопсид и зауропод.

5. Не имеется отчетливой связи с окружающими красноцветными породами.

Оба рассмотренных типа местонахождений динозавров являются вторичными. Вторичное значение костного материала безусловно доказывается состоянием и характером фоссилизации костей. Кости несут сле-ды выветривания, разломы и потертости, несомненно происшедшие после фоссилизации, т. е. тогда, когда кости уже были окаменелыми и процесс диагенеза и литификации костеносной породы был полностью закончен. Нанести столь сильные повреждения громадным костям динозавров могли только весьма сильные потоки и то лишь при обязательном условии хрупкости костей, т. е. опять-таки при законченной фоссилизации костного вещества. Другие признаки — беспорядочное перемешивание костей самых различных животных, отсутствие естественной для коренных местонахождений биологической и гидромеханической сортировки остатков, абсолютное отсутствие цельных элементов скелета, повреждения поверхности костей с несомненностью подтверждают перемыв и деструкцию коренных местонахождений.

Местонахождения первого типа — приташкентские и Биссекты — образовались за счет перемыва коренных местонахождений, находившихся недалеко от места отложения перемытого материала. Сохранность поверхности костей в этих местонахождениях свидетельствует о том, что перемыв происходил в условиях большого количества воды, покрывавшей мощным слоем перемываемые участки, которые не вскрывались на субъаэральной поверхности. Процесс перемыва был безусловно длительным и происходил при неуклонном убывании силы потоков, закончившись в отложении красных косослоистых песков дельтового типа. Эти последние отложения содержат не только сильно окатанные мелкие фрагменты костей, но также и большие древесные стволы, перенесенные в плавающем состоянии и фоссилизированные безусловно позднее, чем кости динозавров. Кости рыб Portheus и зубы акул подтверждают приведенную трактовку генезиса местонахождений первого типа.

Таким образом, мы приходим к выводу, что местонахождения динозавров первого типа образовались в непосредственной близости большого водного бассейна, вероятно моря. Давно образовавшиеся коренные местонахождения динозавров находились недалеко и были нацело перемыты, очевидно, при перемещении дельты крупного потока.

Генезис местонахождений второго типа существенно отличается. Коренные местонахождения динозавровой фауны были после фоссилизации выведены на субъаэральную поверхность и подвергались выветриванию и размыванию, в результате чего все вмещающие породы были нацело уничтожены и на месте остались лишь кости динозавров, как наиболее крупная тяжелая фракция. Впоследствии кости динозавров перемещались и отлагались потоками большой силы, осаждавшими вместе с тем и крупную гальку. Кости динозавров в образовавшихся отложениях пролювиального типа эквивалентны гальке вмещающих конгломератов и являются, как отмечено, остаточной фракцией от нацело уничтоженных древних отложений, содержавших коренные местонахождения. При этом представлении вполне закономерно залегание местонахождений второго типа в виде изолированных островков или массивов. Различие в составе фауны обоих типов динозавровых местонахождений обязано, конечно, первичному составу фауны в коренном залегании и объясняется разностью фациальных условий образования коренных местонахождений. Интересно отметить, что наличие стегозавров и цератопсид в местонахождении второго типа может обозначать их коренное образование в более удаленных от морского берега и возвышенных областях, что согласуется и с континентальным характером последующих процессов их перемывания.

Фауна всех динозавровых местонахождений обоих типов имеет отчетливый верхнемеловой возраст. Единственным признаком более древних форм являются типичные для стегозавров спинные пластины. Настоящие стегозавры были юрскими формами и окончательно исчезли в нижнем мелу, однако, на основании столь неполных остатков нельзя сделать никаких достоверных выводов. Более вероятно будет предположить, что в среднеазиатской фауне динозавров могли быть или новые формы стегозавров более поздней эволюционной стадии, или же эти остатки принадлежат новым, еще неизвестным, формам анкилозавров — группе, сменившей стегозавров в меловом периоде. Крупные цератопсиды и карнозавры, а также типичные орнитомимиды характерны для наиболее высоких горизонтов верхнего мела — ларамийской формации или датского яруса. Шлемоносные траходонты, дейнодонты, титанозавриды являются характерными формами несколько более низких слоев — приблизительно верхов сенона. Остатки черепах менее характерны и датируют время от верхнего мела до олигоцена.