Каждого онкологического пациента, серьёзно и ответственно подходящего к борьбе со своим недугом, как и специалиста-онколога, не может не интересовать вопрос понимания истинных первопричин канцерогенеза и реальных возможностей лечения онкологического заболевания. Этот вопрос крайне важен по той причине, что именно он определяет для каждого думающего человека главного «врага» в лице этого коварного недуга, а, значит, он же определяет и тот набор средств, которые будут использованы в борьбе с этим «врагом».

Именно от понимания сути этого вопроса во многом и зависит выбор самого «правильного» метода лечения и то, какие лечебные средства будут считаться «главными», а какие «второстепенными».

Как уже говорилось ранее, окончательной ясности в этом вопросе ещё нет и по сей день. Одни считают главным «врагом» коварных и вездесущих паразитов, другие - злые происки нечистой силы, третьи стрессы и человеческие обиды, четвёртые отрицательные факторы окружающей среды, пятые - вредные привычки, а многие списывают всё на высший замысел и т.д. и т.п. В общем, как говорится, сколько людей, столько же и мнений, но как обстоят дела на самом деле?

Следует сразу сказать, что понимание первопричин рака не так просто для рационального способа мышления, как это может показаться на первый взгляд. Именно поэтому, собственно, и существует такое множество теорий и концепций канцерогенеза, о которых мы уже говорили ранее. В данном разделе мы не будем подробно рассматривать сами механизмы первопричин этого недуга, а будем говорить лишь о тех механизмах, которые стали доступны современной научной генетике и её ветви – «новой генетике», занимающейся изучением энерго-информационной структуры ДНК.

 На мой взгляд, из всех естественных наук ближе всех к разгадке тайн рака на сегодняшний день подошла именно генетика и т.н. «новая генетика» с её концепцией «биоинформатики», которая базируется на представлениях классической онкогенетики, творчески развивая их в направлении понимания сложной и многоуровневой (многомерной) информационной структуры ДНК.

Говорить о «новой генетике» и тем более о «биоинформатике» без предварительного пояснения смысла этих терминов, конечно же, нельзя, поскольку это достаточно специфическая и сложная для понимания область знания. Именно поэтому для понимания базовых концепций «биоинформатики» следует для начала понять основы генетической концепции канцерогенеза.

Что представляет собой генетическая концепция канцерогенеза?

Говоря простыми словами, это концепция, которая утверждает, что в основе всех естественных структурных процессов, которые происходят в любом живом организме, лежат биохимические реакции, протекающие строго в соответствии с генетической информацией, которая сосредоточена в закодированном виде в хромосомах ядра клетки. Это, в самом общем виде, и есть центральная догма молекулярной биологии. Речь идёт о синтетических биохимических процессах, которые протекают на молекулярном уровне и связаны с информационным обменом через ДНК.

Говоря более простыми словами, ДНК человека - это совершенно уникальная информационная «база данных», содержащаяся в клеточном ядре, геном – «главная книга» всей человеческой жизни, все гены и кодируемые ими белки – это неповторимый «структурный портрет» каждого человека с детальной разбивкой на отдельные составляющие - «главы, разделы, части, параграфы и абзацы», соответствующие отдельным органам и системам организма.

Современная наука на сегодняшний день смогла только оценить общий объём этой «суперкниги», которая более чем в 800 раз превышает объём Библии (с Ветхим и Новым заветом) и определить основные её «главы» - сделать картографирование генома. Что же касается понимания её смысла, принципов взаимосвязи и взаимодействия генома - или отдельных её разделов, глав и параграфов, и главное – того уникального «языка», которым написана эта «книга жизни», то здесь ещё очень много вопросов и белых пятен.

Главная задача современной генетики применительно к онкологии – это не только расшифровать весь «раковый геном», но и всю структуру ДНК и главное - сам «язык», которым написана наша «книга жизни», как язык высшего биологического программирования информационной структуры ДНК.

Это нужно для того, чтобы понять биоинформационные основы рака, связанные с искажением первичной генетической информации. Это нужно для того, чтобы научиться корректно и сознательно взаимодействовать с нашей ДНК и по возможности научиться избирательно исправлять в ней «ошибки» и «искажения» смысла. Дело в том, что любое онкологическое заболевание можно без преувеличений назвать программной «ошибкой» в структуре ДНК, связанной с «потерей» или «искажением» первичной информации. Иными словами опухолевый рост – это отсутствие связи между теми или иными «разделами», «параграфами» и «страницами» нашей «книги» жизни, когда теряется логическая и структурная связь.

Наибольшая сложность «чтения» нашей «главной книги» жизни заключается в том, что если в обычном алфавите 32 буквы, то в алфавите ДНК больше 30 000 отдельных «букв» и символов (генов), причём, каждый ген, как «буква», в разной ситуации может вести себя по-разному. Применительно к онкологии уже установлено, что процесс канцерогенеза не связан только лишь со специфическими онкогенами (myc, p53, WT1 и т.д.), как думали раньше. Практически любой ген может стать «раковым» геном, если происходит определённое изменение его структуры или экспрессии, при которой он вовлекается в процесс канцерогенеза в качестве одного из элементов этого процесса.