– Типун тебе на язык.

На том они и расстались.

Выйдя из кафе, Сара спросила Катарину:

– Ты куда сейчас?

– В аэропорт, естественно. У меня через три часа самолет на Рим.

Понятно. Если хочешь, мой водитель тебя подвезет в аэропорт. Вот только забросит меня на работу.

– А это долго?

– При благоприятном стечении обстоятельств минут пятнадцать до моей работы, и минут тридцать до аэропорта.

Катарина на минуту задумалась, махнула рукой:

– Поехали.

Едва машина стронулась с места, Катарина вернулась к разговору в кафе.

– Сара, как я понимаю, ты глубоко забурилась в тему М и Ж. Какие проблемы могут ожидать Ж по мере того, как будут исчезать М?

Сара покосилась на товарку.

– Тебе знакомо слово - вырождение?

– Ну, конечно.

Так вот, Ж без М ждет натуральное вырождение.

– Почему?

– Вот смотри, хромосомный набор постоянно эволюционирует, какие-то гены или группы генов выбрасываются из хромосомы, а какие-то добавляются. В результате, хромосома обновляется, тем самым, человечество постоянно приспосабливается к изменяющимся внешним условиям.

– Ну и?

Дело в том, что Природа заложила в хромосомы два процесса: изменение и сохранение. И раздала эти задачи разным полам. Мужчины занимаются изменением хромосом. В этом смысле, они являются расходным материалом. В том смысле, что если опыт будет неудачным, то он не приживется, и эта ветвь оборвется. Так что развиваются только удачные варианты развития.

– А как можно понять, что у мужчины неудачный опыт? По внешнему виду можно?

– И по внешнему виду, и по поведению. Но лучше всего такого мужчину можно распознать по набору наследственных болезней, которые либо уже проявились, либо есть предрасположенность к ним. Например, мужчины чаще по жизни лысеют, в то время как у женщин в зрелом возрасте проявляются проблемы с ногами... тот же варикоз. Также по мужской линии передаются гемофилия и шизофрения.

Как показали результаты исследований, от мужчины риск передачи по наследству дефектов намного выше, чем от женщины. Кроме этого, от отцов, страдающих врожденными дефектами, также, скорее всего, родятся дети с таким же проблемами.

В целом же мальчики, имеющие врожденные дефекты, редко доживают до 20-летнего возраста, поскольку имеют низкий процент выживаемости.

К счастью, ответы на многие вопросы, которые кажутся неразрешимыми, дает наука антропогенетика. Она изучает наследственность. Часть антропогенетики, исследующая болезни, которые передаются по наследству, относится к медицинской генетике.

Эти две науки занимаются изучением маленьких клеточек, которые содержат информацию о нашем организме. В случае если природа закладывает ее неправильно, то случается сбой.

Мутации (изменения) происходят на различных уровнях. Они подразделяются на генные, хромосомные и геномные. Большая часть данных мутаций приводит к появлению наследственных заболеваний. Генные мутации являются причиной нарушения синтеза белка. Уже известно о существовании около 1500 таких болезней.

Среди них выделяют две группы: молекулярные болезни, а также болезни обмена веществ. Выявлено около 600 заболеваний обмена веществ, которые приводят к изменению углеводного, аминокислотного и липидного состава клетки.

В особенно тяжелых случаях данные мутации могут привести к возникновению злокачественных образований. Большая часть таких мутаций наследуется детьми от отцов.

– Страшные вещи ты говоришь. Так может быть правильно, что они вырождаются?

– Мужчины-то вырождаются, но их наследственные болезни никуда не деваются. И если сейчас вся тяжесть за наследственные болезни, передаваемые мужчинами, лежит на мужчинах, то это не означает, что эти нарушения не присутствуют в следующем поколении женщин. Просто пока, эти нарушения каким-то образом у женщин блокируются. Но кто даст гарантию, что эта блокировка будет срабатывать, когда мужчины исчезнут.

Не забывай о второй функции хромосом - сохранение накопленного опыта. Эта функция возложена на женщин. А это означает, что как хорошие, так и плохие изменения накапливаются в хромосомах женщин. И пока что женщины неплохо с этой функцией справляются.