«Наука и жизнь» - ежемесячный научно-популярный иллюстрированный журнал широкого профиля, основанный в 1890 году. Девиз издания: «О науке – доступно, о жизни – серьёзно». Целевая аудитория журнала не ограничена возрастными или профессиональными рамками. Задуманный как журнал для семейного чтения, он охватывает широкий круг тем, среди которых - астрофизика, космонавтика, история, биология, химия, медицина. Помимо научно-популярных статей и новостей науки и техники в журнале постоянно присутствуют такие рубрики, как «Мир увлечений», «Кунсткамера», «Маленькие хитрости», «Кроссворд с фрагментами», «Лингвистические задачи», «Советы домашнему мастеру», «Любителям фантастики» и многое другое. С 2007 года в журнале существует раздел для школьников «Ума палата».
Несмотря на огромное разнообразие раковых мутаций, их можно уложить в ограниченное число схем, которые проявляются у самых разных видов опухолей.
Сотрудники крупного международного проекта Pan-Cancer Analysis of Whole Genomes (PCAWG) Consortium, или, более коротко, из Pan-Cancer Project, задались целью сравнить мутационные портреты большинства злокачественных опухолей и понять общие закономерности их развития. Они проанализировали 2658 полных последовательностей ДНК, относящихся к 38 типам опухолей (для сравнения анализировали ДНК здоровых клеток, взятых у тех же людей, у которых брали опухолевые образцы).
Количество и разнообразие мутаций оказалось весьма велико. Тем не менее в них удалось выявить явные закономерности. Например, почти в каждом раке есть четыре или пять так называемых мутаций-драйверов – ведущих мутаций, которые повторяются раз от разу и которые в основном и помогают опухоли расти. Лишь у 5% опухолей таких драйверов не оказалось, однако, скорее всего, в таких опухолях их просто пока ещё не нашли. Важный результат получили те исследователи, которые пытались описать мутационные узоры, свойственные раку. Мутации бывают разные – это могут быть единичные замены нуклеотидов (генетических букв) в ДНК, или же замены сразу нескольких нуклеотидов, или вставки и выпадения небольших кусочков ДНК-последовательности. Вариантов может быть очень много, но они укладываются в несколько комбинаций, в несколько типов общих структур. Правда, в данном случае «несколько» равно 97 типам мутационных узоров, – важно то, что их всё же не бесконечно много. Расшифровав онкологические мутационные комбинации, их можно использовать для диагностики и разработки новых видов лечения.
Конец ознакомительного фрагмента.