chromosome fragility — ломкость хромосом. Форма хромосомных аномалий, проявляющихся в виде гэпов <дар>, которые, как правило, локализованы в определенных участках хромосом — ломких сайтах (обозначаются fra); признак Л.x. в определенном сайте передается согласно Менделевским законам; Л.x. является причиной некоторых НЗЧ — синдром Блума <В1оот syndrome>, Синдром Мартина-Белл <Martin-Bell syndrome> и др.

chromosome fragments = fragments (см.).

chromosome fusion — слияние (соединение) хромосом. Хромосомная перестройка, заключающаяся в объединении двух элементов кариотипа (целых хромосом или их фрагментов): наиболее известно объединение двух акроцентриков (Робертсоновское слияние <Robertsonian translocation>), также относительно часто может происходить слияние макро- и микрохромосом.

chromosome gradients — хромосомные градиенты. Наблюдаемые в профазе I деления мейоза три практически независимых явления — убывание размеров хромомер <chromomere>, ослабление интенсивности окрашивания и уменьшение толщины связывающих хромомеры фибрилл — по направлению ("по градиенту") от центромеры к теломерам; термин "Х.г." предложен А.Лима-де-Фарией в 1954.

chromosome jumping — "прыжки по хромосоме". Один из вариантов метода "прогулок по хромосоме" <chromosome walking>, отличающийся тем, что в результате какой-либо мутации маркерный ген, используемый для скрининга библиотеки <genomic library>, перемещается по геному (на ту же или другую хромосому), что позволяет выделять новые сцепленные с ним гены.

chromosome lagging, anaphase lag — запаздывание (отставание) хромосом. Явление задержки движения хромосомы в анафазе относительно остальных хромосом, обусловленной нарушением ее ориентации; обычно запаздывающие хромосомы в дочерние клетки не попадают (образуют микроядра или элиминируются), что ведет к гипоанеуплоидии; формально 3.x. относится к анафазным аберрациям хромосом.

chromosome matrix, calymma — хромосомный матрикс. Гипотетический внутриядерный комплекс, который окружает хроматиновые нити (спиремы) в процессе спирализации и образования метафазных хромосом; предположительно Х.м. образован РНК и липопротеидами, однако до сих пор экспериментального подтверждения существования Х.м. не получено, хотя не исключено, что свойственная хромосомам типа "ламповых щеток" <lampbrush chromosomes> система рибонуклеопротеиновых гранул и петель может рассматриваться как Х.м.

chromosome morphology — морфология хромосом. Характеристика хромосом с учетом соотношения плеч у них: различают метацентрические <metacentric>, субметацентрические <submetacentric>, субтелоцентрические <subtelocentric>, акроцентрические <acrocentric> и телоцентрические <telocentric> хромосомы, обозначаемые, соответственно, М, SM, ST, А и Т; однако в работах по цитогенетике растений приняты иные обозначения — V, или V-образные (метацентрик), L (субметацентрик), J (субтелоцентрик) и I (акроцентрик, или телоцентрик).

chromosome mosaic (chimaera) — хромосомный мозаик, хромосомная химера. Многоклеточный организм, у которого имеются соматические клетки с разными наборами хромосом: возникают из-за нарушений (в том числе, индуцированных) соматических митозов; часто встречается хромосомный мозаицизм по половым хромосомам — гинандроморфизм <gynandromorph>.

chromosome mottling = chromosome erosion (см.).

chromosome mutation — хромосомная мутация. Тип мутаций, приводящих к структурным изменениям хромосом (хромосомные аберрации, хромосомные перестройки <chromosome rearrangement), что обусловливает перемещение или потерю значительных по размерам генных блоков и, соответственно, изменение соотношения групп сцепления.

chromosome non-disjunction — нерасхождение хромосом. Потеря хромосомами способности расходиться к полюсам деления; различают мейотическое (первичное — в I делении — нерасхождение гомологичных хромосом; и вторичное — во II делении — нерасхождение гомологичных хроматид) и митотическое Н.х. (имеет место при эндомитозе, в частности, лежащем в основе образования политенных хромосом <polytene chromosomes>).

chromosome number — хромосомное число. Количество хромосом в данной клетке или количество хромосом в соматических (диплоидных) клетках данного организма — 2n.

chromosome painting — "роспись" хромосомы. Один из вариантов метода гибридизации in situ <in situ hybridization>, при котором в качестве зонда используется меченная биотином (для последующего флуоресцентного анализа) ДНК полной хромосомной библиотеки <chromosome-specific library>: метод "Р."х. используется для анализа соматических гибридных клеток, идентификации хромосомных нарушений, анализа пространственного распределения хромосом в интерфазах и для др. целей.