complementation — комплементация. Восстановление фенотипа дикого типа (или близкого к нему фенотипа) при объединении в одной клетке двух различных рецессивных мутаций, находящихся в транс-конфигурации на разных хромосомах; как правило, аллельные мутации являются некомплементирующими.

complementation map — комплементационная карта. Схема взаиморасположения различных мутаций на генетической карте, построенная на основе их способности комплементировать друг друга, обычно охватывает небольшой участок генома.

complementation test — тест на комплементацию. Вариант теста на аллелизм <cis-trans test>, проводится путем включения в клетку двух мутантных гомологичных хромосом — в случае неаллельности мутантных генов гибридная клетка будет иметь генотип а+/+Ь; Т. к. неоднозначен, т. к. изредка комплементация может происходить и между аллельными генами (межаллельная комплементация).

complete dominance — полное доминирование. Определение признака только одним (доминантным, или гаплодостаточным) аллелем, т. е. полное тождество признака у гомозиготной по этому аллелю и у гетерозиготной особи; П. д. в строгом смысле синонимично классическому (менделевскому) термину "доминирование", который в настоящее время помимо П.д. включает в себя понятия сверхдоминирования <overdominance>, кодоминирования <codominancy> и неполного доминирования <semi-dominance>.

complete enzyme, holoenzyme — холофермент, полный фермент. Белковая молекула фермента, включающая все необходимые для функциональной активности субъединицы (в частности, комплекс апофермента и кофермента), — например, X. РНК-полимеразы Е. coli состоит из 5 субъединиц — две а (молекулярная масса 40000 каждая), одной ? (155 000), одной ?' (165 000) и одной ? (85 000) при молекулярной массе всего X. около 480 кД; X. участвует в синтезе всех бактериальных форм РНК (мРНК, рРНК и тРНК) и может инициировать транскрипцию, при отсутствии сигма-фактора <sigma-factor> в составе X. РНК-полимеразы образуется минимальный фермент <core enzyme>, неспособный к инициации, но элонгирующий растущие цепи РНК.

complete (absolute) lethal — полная леталь. Мутация, летальная как в гомо-, так и в гетерозиготном состоянии; передача потомству П.л. невозможна.

complete linkage — полное сцепление. Отсутствие рекомбинации между двумя генами и стабильное попадание их в одну гамету в мейозе.

complete medium — полная среда. Микробиологическая среда с добавлением веществ, позволяющих расти на ней любым ауксотрофным мутантам <auxotrophic mutation> (например, добавление дрожжевого экстракта, гидролизата казеина и ДР.).

complete mutation — "полная" мутация. Точковая мутация, при которой происходит замена оснований в обеих цепях ДНК, даже если первичное изменение затронуло только одну цепь; "П."м. — трансверзии <transversion> и транзиции <transition>.

"complete" ribosome — "полная" рибосома. Рибосома, состоящая из двух субчастиц — большой и малой; синтез полипептидных цепей осуществляется только "П."р., хотя пептидилтрансферазный центр рибосомы локализован на большой субчастице.

complete sex-linkage — полное сцепление с полом. Характеризует признак, ген которого локализован на Х-хромосоме и не имеет аллелей на Y-хромосоме (соответственно, на Z- и W-хромосомах); или П.с.п. — ситуация, когда у организма Y-хромосома (или W-хромосома) инертна и активных аллелей не несет либо полностью отсутствует (механизмы детерминации пола XX/X0 и ZZ/Z0).

complete sterility — полная стерильность. Крайний случай стерильности, неспособность организма продуцировать нормальные (жизнеспособные) гаметы или продуцировать их вообще.

complete wobbling — полное неоднозначное соответствие. Отсутствие влияния 3-го основания на смысл некоторых кодонов в митохондриальных мРНК, что отличает их от ядерных мРНК, для которых характерно только частичное неоднозначное соответствие кодона и антикодона <partial wobbling>.

complex chromosomal rearrangements — комплексные хромосомные перестройки. Выделяемая в цитогенетике человека группа хромосомных аберраций, сопровождаемых 4 и более разрывами хромосом: согласно классификации Б.Коусеффа с соавт., опубликованной в 1987, известно не менее 19 типов К.х.п.

complex frameshift [mutation] — комплексный "сдвиг рамки". Мутация типа "сдвига рамки" считывания <frameshift mutation>, обусловливаемая двумя и более событиями, происходящими в разных кодонах, — например, делетирование ЦЦ и ГГ, фланцирующих "горячую точку" мутабильности ЦЦГЦГЦГЦГГ в гене his Salmonella typhimuriит, приводит к сдвигу рамки считывания на один нуклеотид.

complex glycerol kinase deficiency — комплексная недостаточность глицеролкиназы. НЗЧ из группы синдромов генных последовательностей <contiguous gene syndromes>, характеризуется дефицитом глицеролкиназы, миопатией, врожденным недоразвитием надпочечников, дефицитом гонадотропина и умственной отсталостью; синдром К.н.г. наследуется по сцепленному с полом типу и обусловлен микроделецией на участке р21.2 Х-хромосомы, на котором локализованы гены глицеролкиназы, дистрофина <dystrophin> и другие.