ecospecies — эковид. Группа близких экотипов <ecotype>, между которыми из- за значительного генетического сходства возможен обмен генами, не снижающий общего уровня жизнеспособности; часто Э. соответствует таксономическому виду.

ecosystem — экосистема. Совокупность совместно обитающих организмов и условий их существования, находящихся в закономерной взаимосвязи друг с другом и образующих систему взаимообусловленных биотических и абиотических процессов; термин "Э." предложен А.Тенсли в 1935.

ecotropic virus — экотропный вирус. Вирус, заражающий клетки только из характерного для данного вида вирусов круга хозяев <host range> (см. <amphotropic virus>).

ecotype — экотип. Совокупность особей, приспособленных к конкретным условиям обитания и характеризующихся экологически обусловленными наследуемыми признаками.

ectoderm — эктодерма. Наружный зародышевый листок многоклеточных животных; из Э. развиваются нервная система и органы чувств, висцеральный скелет, покровы и их производные и др.; многие участки Э. подвержены индукции <induction>.

ectopia — эктопия. Врожденное перемещение внутренних органов (или тканей) в необычное место, часто ближе к поверхности тела, — например, перемещение сердца в шейную область и т. п.

ectopic pairing — эктопическая конъюгация. Неспецифическая конъюгация некоторых визуально эухроматиновых районов хромосом в мейозе с проксимальными гетерохроматиновыми участками других хромосом, таким образом, "эухроматин" этих участков хромосом обладает свойствами гетерохроматина <heterochromatin>; в зоне Э.к. обычно часто происходят разрывы хромосом.

ectopic transcription = illegitimate transcription (см.).

ectrodactyly — эктродактилия. Врожденное отсутствие отдельных пальцев на руках и (или) ногах; предполагается сцепление генетического фактора Э. с хромосомой 7 человека (наиболее вероятно — сегмент q22.1).

EDTA = ethylenediaminetetraacetic acid (см.).

Edwards syndrome, El trisomy syndrome — синдром Эдвардса, синдром "трисомия Ei". НЗЧ хромосомного типа, обусловленное трисомией по хромосоме 18 и проявляющееся множественными пороками развития (микрогнатия, высокие надбровные дуги, лунообразная форма лица, деформация пальцев, порок сердца, часто задержка роста, умственная отсталость и др.); иногда отмечается мозаицизм 2n = 46/47,18+; впервые описан в 1960.

effective fertility — эффективная фертильность. Отношение количества потомков индивидуума, страдающих данным наследственным заболеванием, по отношению к числу здоровых потомков.

effective gene dose — эффективная доза гена. Минимальное количество копий гена, необходимое для полного проявления какого-либо (кодируемого им) признака: для качественных (моногенных) признаков Э.д.г. равна 2 (в случае рецессивного аллеля) или 1; термин "Э.д.г." практически вышел из употребления.

effective lethal phase — эффективная летальная фаза. Стадия индивидуального развития, на которой наступает гибель организма в результате действия летального фактора, специфичного для этой фазы.

effective pairing sites — эффективные сайты конъюгации. Специфические участки геномов, маркируемые позитивно при R-бэндинге <R banding> (и, соответственно, негативно при G-бэндинге <G banding>) и характеризующиеся повышенным сродством друг к другу при мейотической конъюгации и высокой частотой рекомбинаций; гипотеза о существовании Э.с.к. предложена Э.Чендли в 1986.

effective population size, Ne — эффективный размер популяции. Среднее число особей в данной популяции, обеспечивающее передачу свойственных ей генов от поколения к поколению, при наличии волн жизни <population waves>, как правило, Э.р.п. равен числу особей в самой малочисленной популяции; в случае если количество особей в популяции становится меньшим Э.р.п., такая популяция необратимо вырождается и погибает.

effector molecule — эффекторная молекула. Небольшая молекула, связывающаяся с репрессором или ферментом, что приводит к их ингибированию или активации.

egg = ovum (см.).

egg cell = ootid (см.).

Ehlers-Danlos syndrome, mesenchymatosis — синдром Элерса-Данло. НЗЧ, мезенхимальная дисплазия, проявляющаяся в поражениях кожи и опорно-двигательного аппарата (гиперпигментация, чрезмерная подвижность суставов и др.); С.Э.-Д. генетически высокогетерогенен — к 1992 известно по крайней мере 11 различных форм синдрома, связанных с дефектами коллагена <соllаgеn> разных типов (например, типы VIIA1 и VIIA2 — мутации генов C0L1A1, локус 17q21.31–22.15, и C0L1A2, 7q21.3-22.1); тип V С.Э.-Д. наследуется по рецессивному сцепленному с полом типу, а остальные формы — по аутосомно-рецессивному.