16.0017. Наши АСТТМАЙ-конструкции в этот миг играют роль «автоматического предохранителя» между Конфигурацией «умершей» личности и Конфигурацией её следующей Интерпретации (при этом дувуйллерртность амицирации Фокусной Динамики «умершего» может не соблюдаться, если в его «ближайшем окружении» нет возможности для лийллусцивизации по данному конкретному сочетанию ОО-УУ-признаков и срабатывает общеэнергетический компенсатор). Так что на работе Творцов мозга новой нашей Формы Самосознания наша сиюсекундная «Смерть» в предыдущем сценарии никак не отразится.

16.0018. Зато мощное «замыкание» произошло в каком-то конкретном участке мозга нашего бывшего тела, Творцы которого каким-то образом связаны с процессом Синтеза именно этих осцилляционных Конфигураций. «Замыкание» мгновенно распространяется на всю нейронную сеть, разрывая все синаптические связи и нейронные цепи, парализуя работу Творцов всего умирающего организма. Все нековарллертные взаимосвязи тут же «рассыпаются», «разрываются», и их уже никак не восстановить.

16.0019. Также, параллельно с этим, существуют и варианты амицирации Фокусной Динамики «умершей» личности после определённого промежутка времени в дувуйллерртные сценарии с впадением в состояния комы, клинической смерти, летаргического сна. Это зависит от того, насколько жизненно важными были функции нейро-Творцов области, попавшей под «замыкание», а также от интенсивности состоявшегося акта Синтеза. Но факт ревитализации при каждом акте меж-Качественного Синтеза в тех сценариях, где он имел место быть, является неизбежным.

16.0020. Как я уже отметил, очень серьёзным фактором нашего старения, болезней и «Смерти» является накопление различных мутаций в ядерном геноме. Дело в том, что разные Прото-Формы представлены в нашем организме большими и малыми ансамблями клеточных Форм Самосознаний, а в ядерном геноме – характерными для их бирвуляртностей нуклеотидными сочетаниями (последовательностями). Схемы Синтеза одних клеток в большей степени совместимы с нашей Схемой, а Схемы Синтеза других – в меньшей.

16.0021. Последние создают наименее устойчивые функциональные комплексы, способные поддерживать нормальную совместную работу с ллууввумическими Творцами лишь непродолжительное время, да и то лишь при условии неинтенсивного их использования (максимум до 50-60 лет) и отсутствия неблагоприятных эпигенетических факторов: экологически или климатически вредной для них среды обитания и вредных привычек (алкоголизм, курение, наркомания), недостаточного или вредного питания, стрессовых нагрузок и вообще неправильного образа Жизни. Присутствие же хотя бы одного из этих факторов побуждает генных и био-Творцов, создавших свои клеточные ансамбли (ткани органов, сосудов, мышц, скелета и прочие), вынужденно приспосабливаться к изменяющимся условиям эксгиберации и начать осуществлять те или иные модификационные преобразования и поправки сначала на геномном, а затем и на клеточном уровне. Наш геном непрерывно преобразуется и, несмотря на деятельность ллууввумических Творцов по коррекции и репарации ДНК, часть повреждений или ошибок в нём постоянно увеличивается. Одни из них остаются в соматических клетках, а другие (гаметные) мутации проявляются в половых клетках и передаются по наследству в виде наследственных болезней.

16.0022. Напомню вам, что структура самой клетки, как и у нас, – микстумная, и разные функциональные процессы обеспечиваются совместными амбигулярными усилиями био-Творцов совместимых между собой (и с нами) Схем Синтеза. Обычно решения о внесении каких-то конкретных поправок (в частности, о целесообразности изменений в каком-то из генов последовательности пуриновых или пиримидиновых оснований; о необходимости замены одного азотистого основания на другое, например, одно-, либо полинуклеотидная замена аденина на гуанин (или наоборот); о внедрении в молекулу ДНК одной или нескольких пар дополнительных нуклеотидов; о выпадении части хромосомы и выводе (делеции) из генома одной или нескольких пар нуклеотидов; о необходимости полимеризации с образованием дополнительных участков хромосом и так далее) инициируются на уровне разнопротоформных Творцов-интерпретаторов (по согласованию с Творцами митохондриальных ДНК). В таких случаях Программы Творцов-регуляторов просто игнорируются (это напоминает мне вражду между разными силовыми ведомствами, решающими одну и ту же задачу).

16.0023. В результате принятия Творцами-интерпретаторами неправильных для нашей Схемы Синтеза решений, Творцы патологических генов начинают активно развивать свою деятельность, распространяя вредоносные программы на другие соматические и половые клетки. Очень часто этому могут способствовать структурные изменения в Формах Самосознаний самих Творцов регуляторных генов, что даёт повод для активации Творцов летальных генов (при наличии гомозиготности по аутосомно-рецессивным генам), для усиления экспансии со стороны Творцов патогенных генов, связанных с полом. Это создаёт благоприятные возможности для репрессий (подавления) функций наиболее жизненно важных генов и внедрения в геном клетки, в первую очередь путём ретровирусного воздействия, фрагмента чужеродной ДНК с патогенными свойствами, что часто является причиной запуска процесса злокачественного опухолевого роста.

16.0024. Программы развития и функционирования в условиях наших микстумных НУУ-ВВУ хотя и согласованы между собой на уровнях участвующих в них разнопротоформных Коллективных Космических Разумов, но разные. И те действия по защите от деструктивного влияния, которые были бы эффективными в геноме другой Прото-Формы, могут оказаться вредоносными для нашего организма. Ситуация усложняется, если в самой структуре мит-ДНК появляются собственные генные мутации (например, мутации генов, обеспечивающих её стабильность или процесс трансляции в митохондриях; мутации генов факторов сборки комплекса окислительного фосфорилирования или генов, чьи продукты участвуют в процессах деления и слияния митохондрий, и так далее). В таких случаях решения по выбору метода защиты от эпигенетического влияния могут быть неадекватными, с нашей позиции схематической профилированности.

16.0025. Творцы Форм Самосознаний теломеров хромосом и опосредованно связанных с ними генов играют ключевую роль в поддержании молекулярных взаимосвязей между разнопротоформными био-Творцами, а значит, в процессах возрастной дегенерации тканей и уменьшения резервов соматических и половых клеток. Коллективное Сознание Творцов этого механизма энерго-информационного взаимодействия определяет наличие или отсутствие оптимальных возможностей для дальнейшего совместного сотрудничества между био-Творцами всего белково-нуклеинового комплекса или отдельных его участков. Деградация Форм Самосознаний теломеров и активация Творцов Форм Самосознаний некоторых из доминантных летальных и сублетальных генов (оказывают подавляющее влияние на несколько признаков, включая и жизнеспособность) инициируют нарушение функций стволовых клеток, митохондрий и приводят к летальному исходу.

– А можно ли путём манипуляций с ДНК увеличить срок службы теломеров или это не будет решающим фактором продления жизни?

16.0026. – Да, путём генетических манипуляций можно срок продуктивной Жизни (в индивидуальном ротационном Цикле!) увеличить до 150-200 лет. Но для этого надо максимально подавить активность генов, обеспечивающих реализацию Полей-Сознаний 1-8-го ДУУ-ЛЛИ и повысить экспрессию высокоосцилляционных участков генома.

– А в квантовых нутационных Формах Самосознаний тоже происходят подобные «замыкания» при меж-Качественном Синтезе или это особенности только наших микстумных Форм?