Шрифт:
Фото 35. Частицы вируса табачной мозаики (а) и вируса, вызывающего заболевание растений семейства брусничных (б). Увеличение на микрофотографии а в два раза большее, чем на микрофотографии б. Длина частиц вируса табачной мозаики в действительности равна 0,3 мкм.
Фото 36. Бактериофаги.
а — стафилофаг, уничтожающий стафилококки; б — бактериофаг Р18, поселяющийся в бактериях из рода Azotobacter.
Фото 37. Негативно окрашенные частицы бактериофага К1 70/71.
Фото 38. Кристаллы вируса табачной мозаики.
Фото 39. Ультратонкий срез клетки HeLa, инфицированной вирусом, вызывающим болезнь брусничных. Мелкие темные образования — частицы вируса.
Фото 40. Ультратонкий срез кристалла обезьяньего вируса SV15 в ядре клетки из почечной ткани обезьяны. Темные точки — частицы вируса, из которых сложен кристалл.
Фото 41. Вирус полиомиелита.
Кристалл (а) с правильно расположенными вирусными частицами [видны на сколе кристалла (в)]; каждая вирусная частица имеет сложную структуру, изображенную на модели б.
Фото 42. Кристаллы вируса Коксаки.
Фото 43. Частицы вируса табачной мозаики. Белковый цилиндр кое-где удален, и можно видеть молекулу РНК.
Фото 44. Модель частицы вируса табачной мозаики.
Внутренняя темная спираль — РНК вируса. Белые тельца на внешней стороне — субъединицы белкового цилиндра В левом нижнем углу даны размеры структурных частиц.
Фото 45. Модели структуры вирусов. а — палочковидный вирус табачной мозаики, б — икосаэдр (основа, на которой построены модели с икосаэдрической симметрией), в — икосаэдрическая частица вируса с 60 поверхностными субъединицами белков, г — миксовирус
Фото 46. Колонии пневмококков. а — S-формы, б — R-формы.
Фото 47. Ультратонкий срез бактериальной клетки, позволяющий видеть ее ядро (в центре).
Фото 48. Хромосомы мухи Drosophila.
Фото 49. Три поврежденных осмотическим шоком бактериофага Т4, из которых освободились длинные цепочки ДНК-Каждая частица фага (объем его головки — 20 биллпонных частей кубического миллиметра) содержит 1 молекулу ДНК, длина которой 65 им.
Фото 50. Последовательные стадии инфицирования клеток Escherichia coli бактериофагом Т2. а — нормальная клетка; б — через 4 мин после внесения инфекции; в — через 10 мин после внесения инфекции, г — через 14 мин после внесения инфекции; д — через 30 мин после внесения инфекции. Темные точки в двух последних стадиях — заканчивающие свое развитие бактериофаги.
Фото 51. Темные пятна на сплошном слое бактерий — следы деятельности бактериофагов.
Фото 52. Конъюгация двух бактерий.
Фото 53. Изменения белкового компонента ВТМ в процессах деполимеризации, денатурации и реконструкции. а — частица ВТМ перед опытом; б — денатурированный белок ВТМ (белые кусочки); в — тот же белок после реконструкции и полимеризации; г — восстановленные белковые цилиндры ВТМ; д — восстановленный и деполимеризованный белок другого штамма ВТМ с каналами, из которых РНК удалена химической обработкой.
Фото 54. Частицы вируса гриппа А2.
Фото 55. На египетском барельефе изображен мужчина, пораженный полиомиелитом.
Фото 56. Частицы вируса лейкоза птиц в клетке куриного эмбриона.
Фото 57. Клетки болезнетворных бактерий. а — возбудитель столбняка Clostridium tetani; б — делящиеся клетки возбудителя ботулизма С. botulinum, в — споры и остатки клеточных стенок бациллы сибирской язвы; г — возбудитель туберкулеза Mycobacterium tuberculosis (стрелка показывает на делящиеся клетки), д — деление клетки возбудителя воспаления легких Diplococcus pneumoniae, e — возбудитель холеры Vibrio cholerae со жгутиком.