тельными к возбуждающему действию различных холинергических раздра-

жителей (ацетилхолин, никотин, лобелии, цитизнн и др.). Современные ганг-

лиоблокаторы блокируют одновременно симпатические и парасимпатические

узлы, однако разные препараты могут обладать различной активностью по

отношению к разным группам ганглиев.

Ганглиоблокаторы оказывают также угнетающее влияние на каротидные

клубочки и хромаффинную ткань надпочечников. В больших дозах могут

блокировать н-холинорецепторы нервно-мышечных синапсов и центральной

нервной системы.

Прерывая проведение нервных импульсов через вегетативные узлы, ган-

глиоблокаторы изменяют функции всех органов, снабженных вегетативной

иннервацией. При этом происходит понижение артериального давления, что

связано преимущественно с уменьшением поступления сосудосуживающих

импульсов к кровеносным сосудам и расширением периферического сосуди-

стого русла (в первую очередь артериол); торможение проведения импуль-

сов, поступающих по холинергическим нервам, приводит к нарушению акко-

модации, расширению бронхов, уменьшению моторики органов желудочно-

кишечного тракта, угнетению секреции желез, учащению сердечных сокраще-

ний, понижению тонуса мочевого пузыря. Угнетение хромаффинной ткани

надпочечников и каротидных клубочков и понижение тонуса сосудов при-

водят к уменьшению выделения адренергических веществ и ослаблению

рефлекторных прессорных реакций.

Вызывая как бы вегетативную денервацию, ганглиоблокаторы вместе

с тем повышают реактивность периферических адренергических и м-холи-

нергических систем: введенные в организм адреналин и ацетилхолин оказы-

вают более сильный эффект, чем до применения препарата.

По химическому строению ганглиоблокаторы делят на 2 основные группы: четвертичные аммониевые соединения (гексоний, бензогексоний, пентамин, диколин, димеколин, гигроний, кватерон и др.) и соединения, не содержа-

щие четвертичных атомов азота (пахикарпин, пирилен, темехин и др.).

Основное отличие нечетвертичных соединений от четвертичных заклю-

чается в том, что первые лучше всасываются из желудочно-кишечного

тракта; четвертичные соединения хуже всасываются, трудно проникают че-

рез гемато-энцефалический барьер, но они более активны при парентераль-

ном введении, оказывая эффект в меньших дозах.

Применяют ганглиоблокаторы при различных заболеваниях, связанных

с нарушением нервной регуляции, когда уменьшение поступления к органам

нервных импульсов может дать желательный терапевтический эффект, в том

числе при спазмах периферических сосудов (эндартериит, перемежающаяся

хромота и т.п.), в ранних стадиях гипертонической болезни (при отсутст-

вии органических изменений сердечно-сосудистой системы), при гипертони-

ческих кризах, каузальгиях, язвенной болезни желудка, некоторых формах

бронхиальной астмы, гипергидрозе и др.

Имеются данные об эффективности ганглиоблокаторов при лечении отека

легких, возникающего на фоне повышенного артериального давления у боль-

ных коронаросклерозом, гипертонической болезнью и инфарктом миокарда.

В анестезиологической практике ганглиоблокаторы применяют для пред-

отвращения вегетативных рефлексов, связанных с операцией, и для полу-

чения управляемой гипотонии во время операции, а также при отеке легких.

См. также Ганглерон, Месфенал, Фцбромеган.,

ГАНГЛИОБЛОКИРУЮЩИЕ ВЕЩЕСТВА 205

Правильное применение ганглиоблокирующих средств обычно уменьшает

опасность шока и облегчает течение послеоперационного периода. При моз-

говых операциях уменьшается опасность отека мозга.

Применение ганглиоблокаторов при наркозе уменьшает необходимое ко-

личество наркотического вещества.

Разные ганглиоблокаторы обладают разной продолжительностью дейст-

вия. При лечении заболеваний внутренних органов, гипертонической болезни

и др. обычно применяют препараты, оказывающие продолжительный эф-