bathmogenesis — батмогенез. Близкая к ламаркизу <Lamarckism> эволюционая концепция, согласно которой в основе прогрессивного развития лежит внутреннее стремление к самосовершенстованию; концепция Б. предложенва Э.Коупом в 1871.

battery — батарея. В модели регуляции транскрипции эукариотических генов Бриттена-Дэвидсона <Britten-Davidson model> — группа генов, находящихся под контролем одного сенсорного сайта, управляющего геном-интегратором.

B-chromosome-pioneered cytomixis — "В-пионерный" цитомиксис. Форма цитомиксиса <cytomixis>, при котором межклеточная миграция А-хромосом обеспечивается за счет их "приклеивания" к гетерохроматиновым участкам В-хромосом <В chromosome>; достоверно "В.-п."ц. известен у опийного мака Рарaver somniferum.

beads-on-a-string — "узлы-на-веревке" (см. superbeads).

Beckwitt-Wiedemann syndrome — синдром Беквита-Видеманна. НЗЧ из группы синдромов генных последовательностей <contiguous gene syndromes>, характеризующееся комплексом врожденных аномалий, диагностическое сочетание симптомов — пуповинная грыжа, макроглоссия и гигантизм; наследуется по аутосомно-рецессивному типу, локус BWS расположен на участке р15 хромосомы 11.

Becquerel — беккерель. Единица измерения активности нуклида (радиоактивного вещества), в котором за 1 сек. происходит один акт распада.

bee dance — танец пчел. Генетически детерминированный поведенческий акт у рабочих особей медоносной пчелы Apis mellifera, специфика движений которого является ориентиром для поиска источников пищи.

behavioral isolation = sexual isolation (см.).

Belling's hypothesis — гипотеза Беллинга, механизм перемены матриц. Гипотеза, предполагающая отсутствие необходимости в последовательных разрыве и соединении хроматид при кроссинговере ввиду того, что кроссинговер предположительно происходит только на участках между заново синтезируемыми генами и связан с образованием лишь одного из двух комплементарных рекомбинантов; Г.Б. выдвинута Дж. Беллингом в 1931, в настоящее время отвергнута.

Веnсе-Jones protein — белок Бен-Джонса. Белок, появляющийся в моче при некоторых патологических состояниях человека (при миеломной болезни и т. п.); Б.Б.-Д. представляет собой легкие цепи иммуноглобулинов <immunoglobulins> (с высоким содержанием тирозина); описан X.Бен-Джонсом в 1848.

benign neoplasm — доброкачественная опухоль (см. neoplasm).

Bennett's model — модель Беннетта. Гипотетическая модель расположения хромосом в диплоидном соматическом ядре, постулируется раздельное положение гаплоидных геномов, круговой порядок расположения негомологичных хромосом и распределение длинных и коротких плеч по разные стороны "линии центромер"; модель предложена М.Беннеттом в 1981-82; в конце 80-х гг. подвергалась критике по ряду позиций.

benz[а]ругеnе — бенз[а]пирен. Одно из наиболее мощных канцерогенных соединений, способен образовывать устойчивые аддукты <adduct> ДНК; значительные количества Б. содержатся в выхлопных газах реактивных и двигателей внутреннего сгорания; впервые Б. выделен из каменноугольной смолы в 1933.

6-benzylaminopurine — 6-бензиламинопурин. Синтетический аналог 6-аминопурина <aminopurine>, один из цитокининов <cytokinins>, вызывает синтез РНК и белка у чувствительного к нему объекта; 6-Б. используется при формировании каллюсных культур <callus>.

Bergmann's rule — правило Бергмана. В пределах ареала теплокровных животных более крупные средние размеры особей в более холодных частях ареала (севернее в Северном полушарии и наоборот) и уменьшение средних размеров при продвижении в более теплые районы.

Berk-Shurp method — картирование по методу Берка-Шарпа, метод Берка-Шарпа, картирование с помощью нуклеазы S1. Метод анализа структурного гена (картирование интронов и экзонов), основанный на том, что нуклеаза S1 специфически расщепляет любую одноцепочечную ДНК (включая даже одноцепочечные разрывы): зрелую мРНК гибридизуют с исследуемым геном, гибрид обрабатывают нуклеазой S1 и после удаления РНК из РНК/ДНК-гибрида получают фрагменты ДНК, соответствующие экзонам <ехоn> данного гена.

Bernard-Soulier syndrome, giant platalet syndrome — синдром Бернара-Сулье, синдром гигантских тромбоцитов. Редкое наследственное поражение тромбоцитов <platelet> у человека, характеризуется кровоизлияниями в различные органы, гигантскими размерами некоторых тромбоцитов (достигают величины лимфоцитов), увеличением времени кровотечений; ген GP1BA локализован на участке pter-p12 хромосомы 17. При С.Б.-С. имеет место дисфункция рецептора фактора фон Виллебранда тромбоцитов — гликопротеина GP Ib-IX–V. Наследуется по аутосомно-рецессивному типу. К 2000 г. на молекулярном уровне охарактеризован 21 случай С.Б.-С., из них в 14 случаях обнаружены мутации в гене гликопротеина GP Ibex, в 5 случаях — в гене GP IX и в двух случаях — в гене GP 1Ьр.

Best disease — болезнь Беста. НЗЧ, характеризующееся прогрессивной дегенерацией желтого пятна (экспрессивность варьирует в широких пределах), атрофией пигментного слоя сетчатки и др. нарушениями; наследуется по аутосомно-доминантному типу, ген, детерминирующий Б.Б., локализован в проксимальной области длинного плеча хромосомы 11.

beta chain — бета-цепь. Один из двух типов цепей, входящих в зрелую молекулу гемоглобина <hemoglobin>, образующегося в постнатальном периоде развития; Б.-ц. человека содержит 146 аминокислотных остатков.