Шрифт:
Некоторые считают, что принять нынешнее положение вещей – это единственно правильное решение, и неважно, какое определение будет у термина «выживаемость» или какое количество препаратов будет необходимо, чтобы поддержать «выживаемость». Мы должны быть довольны, что контролируем болезнь так долго, как возможно. С этой, очень удобной, позиции, чем больше способов лечения рака у нас есть, тем нам лучше.
«Существует большое количество со́лидных опухолей с очень плохим прогнозом, – говорит Джерри Зелдис, главный исполнительный директор фармацевтической компании Celgene Global Health. – Некоторые опухоли убивают сразу же, другие заставляют страдать в течение долгого времени. С моей точки зрения, если существуют препараты, которые могут продлить жизни людей, не делая их инвалидами, это прекрасно».
Не все соглашаются с таким подходом. Известный исследователь доктор Джеймс Холланд не заботится особо о позиционировании рака как хронической болезни. «Хороший онколог заинтересован в профилактике раковых заболеваний», – подчеркивает он.
Многие общественные объединения поддерживают эти слова. В 2010 году Национальная коалиция в поддержку больных раком молочной железы установила срок, в течение которого рак молочной железы должен быть побежден окончательно. Это волнующее заявление гласит:
«Сегодня мы поставили для себя цель. Сегодня мы установили крайний срок. 1 января 2020 года. Искоренение рака молочной железы. Надежда – это желание. Крайний срок – это обязательство. Надежда спрашивает: «Когда же?» Крайний срок наступит через 10 лет. А если мы потерпим неудачу? Мы уже потерпели неудачу. Как насчет розового цвета? Нам пора показать свой настоящий цвет. Десять лет это слишком мало? Мы покончили с полиомиелитом за 7 лет.
Крайний срок изменит все. Никаких экспериментов, никакой благотворительности, никаких сомнений, обещаний, никакой критики, ни шага в исследованиях не сможет быть проведено вне этого контекста. Время разговоров закончилось. 2020. Конец для рака молочной железы».
Фрэн Виско, президент Национальной коалиции в поддержку больных раком молочной железы, говорит: «Я не хочу поддерживать нынешнее status quo. Я не хочу только голословно выражать свое несогласие со сложившимся status quo. Я хочу изменить его».
Слишком мало, слишком поздно
Токсичная, дорогая терапия с незначительными результатами лечения или вовсе без них – кажется, единственное, что мы можем предложить пациентам с прогрессирующим раком.
Тем не менее мы не оставили привычки ставить на полку очередные новые лекарства, и онкологи продолжают выписывать на них рецепты.
«Целый гештальт нашего подхода к борьбе с раком подавлен фармацевтическими компаниями», – настаивает Ли Хартвелл, бывший президентом Исследовательского онкологического центра Сиэтла в течение 10 лет, до 2010 года. В 2001 году он получил Нобелевскую премию за открытие гена, который контролирует деление клетки. «Пришла пора признать, что этот подход не панацея от рака, и существует намного более сбалансированное решение проблемы, когда профилактика и раннее выявление имеют бо́льшие шансы обеспечить успех», – говорит он.
Правда, имеются и сильные аргументы за одобрение и использование методик лечения, которые продлевают жизнь даже совсем на незначительный промежуток времени у самых тяжелых больных. Такие лекарства могут выявить механизмы действия, которые укажут путь в направлении лучшего лечения. «Эти маленькие шаги при прогрессирующем раке дают нам ключ, что лекарство в действительности все же действует», – объясняет доктор Фогельзанг.
К тому же экспериментальные методы лечения испытываются сначала на пациентах, у которых стандартные лекарства эффекта не дали. Такие опробованные методики могут быть крайне эффективны у людей с ранними стадиями рака. «Так устроена вся онкология», – говорит доктор Фогельзанг.
Но на практике этот алгоритм не работает. В провокационном комментарии в Journal of the National Cancer Institute Тито Фойо и Кристин Грейди отметили, что надежда на новые лекарства превращается в ступени к улучшению методов лечения, по которым никто не ходит. Они заявили, что в действительности у нас очень скромные успехи в переводе лекарств с использования при метастатических поражениях на терапию первой линии. «Нам следует прекратить развивать и одобрять лекарства с минимальной эффективностью при прогрессирующих опухолях, но якобы с прицелом на перевод их в препараты первой линии», – пишут авторы. Ожидать, что эти лекарства «пригодятся» – значит, «поставить надежду выше фактов, опыта и реальности».
В Соединенном Королевстве подход к проблеме совершенно иной. Национальный институт здоровья и качества клинической помощи (NICE) рекомендует лекарства, за которые Национальной службе здоровья (NHS) придется платить. Система здравоохранения Великобритании (NHS) финансируется из государственных фондов, поэтому для нее важно знать, каковы преимущества того или иного препарата, оправданна ли его цена, каковы побочные эффекты. «У NHS ограниченный бюджет, – говорит Джон Маршалл из Джорджтаунского университета. – Если NHS решит, что какое-то лекарство важное и действенное, она может сказать: «Нам нужно вот это, но мы должны избавиться от того, что мы не используем или что менее эффективно», – объясняет он.