нием сна, головной болью, повышением артериального давления.

Назначают внутрь или парентерально. Внутрь принимают по 0,025-0,05 г 2-3 раза в день: курс лечения 7-10 дней; повторение курса -

после 10-15 дней перерыва. Под кожу, внутримышечно или внутривенно

вводят по 1-2 мл 2% раствора.

При применении изоприна возможны такие же побочные явления, как

при применении других ганглиоблокирующих препаратов; относительно

часто наблюдаются метеоризм, задержка стула; во избежание развития

стойких запоров рекомендуется принимать магния сульфат-по 1 столо-

вой ложке 10% раствора.

Противопоказания такие же, как для других ганглиоблокаторов.

Формы выпуска: порошок; таблетки по 0,05 г; ампулы по 2 мл

2% раствора,

Хранение: список Б. В хорошо укупоренных банках оранжевого стекла

в защищенном от света месте.

Rp.: Isoprini 0,05

D. t d. N. 20 in tabul.

S. По 1 таблетке 2-3 раза в день

Rp.: Sol. Isoprini 2% 2,0

D. t. d. N. 6 in arnp.

S. По 1 мл I-2 раза вдень

Д. АДРЕНАЛИН И АДРЕНОМИМЕТИЧЕСКИЕ ВЕЩЕСТВА’

Передача возбуждения в постганглионарных окончаниях симпатических

нервов осуществляется при участии биогенных аминов, играющих роль

адрснергических медиаторов. Биохимические системы тканей, взаимодей-

ствующие с адренергическими медиаторами, называют адренореактивными

(адренергическими) системами, или адренорецепторами. Адренергические

системы находятся в периферических органах и в центральной нервной

системе.

Основным адренергическим медиатором является норадреналин. Адре-

налин воспроизводит ряд эффектов раздражения симптических нервов, но

существенной роли в передаче нервного возбуждения не играет. Некоторая

роль в передаче адренергических импульсов в центральной и перифериче-

ской нервной системе принадлежит, возможно, дофамину, являющемуся

предшественником норадреналина (см. стр. 122).

По современным представлениям, существуют два вида перифериче-

ских адренорецепторов: а- и Р-адренорецепторы. При возбуждении а-адрепо-

рецепторов органы реагируют преимущественно эффектами возбуждения

(сужение сосудов, сокращение матки и др.), при возбуждении Р-рецепто-

ров - тормозными эффектами (расширение сосудов, расслабление бронхов, торможение сокращений матки и др.): возбуждение [З-рецепторов миокарда

оказывает, однако, стимулирующий эффект (повышение тонуса миокарда, учащение сердечных сокращений). Установлено, что возбуждение а-рецеп-

^ CM. T<iK^e Фенамин, Первитич, Фенатил,.

218 СРЕДСТВА, ДЕЙСТВУЮЩИЕ НА ЭФФЕРЕНТНЫЕ СИСТЕМЫ

торов происходит преимущественно под влиянием норадреналина, воз-

буждение Р-рецепторов - под влиянием изопропилнорадреналииа (изад-

РT’ см. стр. 225); адреналин оказывает смешанное действие, влияя одно-

временно на а- и Р-адрепорецепторы,

В последнее время установлено, что Р-адренорецепторы подразделяют-

ся на pi- и Рэ-адренорецепторы. Pi-Адренорецепторы локализуются пре-

имущественно в миокарде, и их возбуждение приводит к тахикардии и уси-

лению сердечного выброса; рз-рецепторы локализуются преимущественно

в бронхах, и их возбуждение сопровождается бронхорасширяющим эффек-

том.

Адреналин, норадреналин, дофамин и другие аналогичные амины, содер-

жащие оксигруппу в положениях 3 и 4 ароматического ядра, носят назва-

ние катехоламинов ‘.

Адреналин, норадреналин и ряд синтетических и природных соединений, сходных с ними по химическому строению и обладающих адренергиче-

ской активностью, имеют широкое применение в качестве лекарственных

препаратов.

Практическое применение имеют также вещества, обладающие анти-

адренергической активностью, т. е. подавляющие функции адренореактив-

ных систем организма (см. Антиадренергашские вещества)^

1. АДРЕНАЛИН (Adrenalinum).

М-(3,4-Диоксифенил)-2-(метиламино)-эта110Л:

“\ ОН

HO-^^^^-CH-CH^-N^ . НС1 или СЛО>

СНз Гидрохлорид Гидротартрат