Некоторые исследователи считают, что симптомы проявления бурой гнили у разных сортов могут несколько различаться. У сортов Приекульский ранний, Лорх и Огонек, часто наблюдается почернение и размягчение основания стебля, у сортов Уральский и Сосновский листья буреют с краев, затем повисают, а сквозь стебли просвечивают буроватые продольные полоски пораженных сосудов. У сортообразцов картофеля Искра и Приобский возможно отставание в росте с последующим увяданием растений (Meшечкина, Бермичева,1984). Инкубационный период у молодых растений не превышает 5-6 дней, а у более взрослых может длиться до 20 дней.

Специализация возбудителя

В настоящее время установлено, что этот возбудитель (является многоядным паразитом и) поражает более 450 видов растений. В наибольшей степени поражаются растения из семейства пасленовых: Solanum tuberosum (картофель), Lycopersicon esculentum (томат), S. melongena (баклажан), Capsicum annum (перец), S. nigrum (черный паслен), S. dulcamara (вьющийся паслен) и Datura stramonium.. Из других семейств наиболее известно поражение банановых, кенафа, бобовых, мальвовых, арахиса, хлопчатника, сои и других. В Китае вилт очень распространился на шелковице и оливах. В последние годы у этой бактерии обнаружены новые хозяева из дикорастущих сорняков.

Описаны 5 рас R.solanacearum, но наиболее изученными являются расы 1-3. Раса 1 поражает табак, томат, картофель, многие сорняки из семейства пасленовых и некоторые диплоидные бананы. При применении севооборота картофель-томат эта раса встречается особенно часто. Раса 3 (приурочена к низкой температуре) поражает картофель и, при искусственном заражении, томат. Известны дополнительные хозяева возбудителя в странах тропической и субтропической Азии.

Места сохранения возбудителя и источники инфекции

Основными источниками болезни являются инфицированная почва, растительные остатки, клубни, несущие латентную инфекцию, сорняки, преимущественно из семейства пасленовых, а также ризосфера культурных и диких растений. В отличие от большинства фитопатогенных бактерий, возбудитель бурой гнили является типичным почвенным обитателем и широко представлен в различных целинных и окультуренных почвах. При этом следует учитывать, что расы 1 и 3 патогенны для картофеля, но они различаются как по кругу растений-хозяев, так и географическому распространению. Раса 1 доминирует в тропических и субтропических зонах и имеет широкий круг растений-хозяев. В связи с этим штаммы этой расы могут длительно выживать в природных условиях. Численность популяции этой расы, в естественно загрязненной почве, после чередования культур в течение ряда лет, может сохраняться на одном и том же уровне. Снижение встречаемости этого возбудителя наблюдается лишь на участках, где применяют гербициды. Кроме того, представители этой расы могут выживать в почве в отсутствии растения-хозяина в течение 2-х лет, а также поселяться на дикорастущих растениях или в их ризосфере. Раса 3(биохимический тип 2) распространена в регионах умеренного климата. Она выживает в растительных остатках и семенном картофеле в латентном состоянии. Штаммы этой расы также выживают в почве, но пока мало известно об оптимальных условиях их выживания. Дополнительными хозяевами этой расы являются дикорастущие сорняки из семейства пасленовых.

Биология возбудителя

R. solanacearum представляет собой подвижную бесспоровую грамотрицательную палочку с одним полярным жгутиком на конце (некоторые изоляты имеют не менее 3 полярных жгутиков), размером 0.4-0.6 х 1.2-1.5 мк. Колонии на картофельном агаре - серые, округлые, блестящие, гладкие, прозрачные, постепенно темнеющие вследствие выделения меланина, центр уплотнен и несколько приподнят.

Вирусные и вироидные болезни картофеля и меры борьбы с ними

Вирусы – субмикроскопические патогены, которые, имея собственный геном (РНК или ДНК), размножаются только в живых клетках растения-хозяина, то есть являются патогенами на субклеточном уровне.

Из всех полевых культур вирусные болезни наносят наиболее ощутимый ущерб картофелю. Главным образом это связано с тем, что картофель - вегетативно размножающееся растение, и вирусы могут сохраняться и накапливаться в клубнях в течение нескольких вегетационных сезонов. Снижение продуктивности происходит за счет уменьшения количества и размера клубней. До шестидесятых годов двадцатого века основной причиной снижения продуктивности картофеля объясняли “вырождением” сорта. Позже было доказано, что накопление вирусов (в клубнях и почве) представляет действительную причину соответствующих потерь урожайности. К настоящему времен известно почти 30 вирусов, которые заражают картофель. Они относятся к 15 родам 7 разных семейств. Полная классификация вирусов проведена Международным комитетом по таксономии вирусов (International Committee for the Taxonomy of Viruses – ICTV).

В отличие от грибных и бактериальных патогенов, у которых при заражении происходит прямое взаимодействие между патогеном и растением, для заражения вирусом необходимо участие вектора (насекомого, нематоды, гриба или другого организма). Развитие вирусных болезней – комплекс сложного взаимодействия вируса, переносчика и растения-хозяина. Тип переносчика представляет важную характеристику любого вируса. По этой характеристике мы сгруппировали описание вирусов, поражающих картофель. Большинство вирусов передаются насекомыми.

Вирусы, передающиеся насекомыми.

Вирусы, передающиеся тлями. Известны десятки видов тлей, которые являются векторами вирусов, заражающими картофель. Наибольшее количество вирусов передает персиковая тля (Myzus persicae).

Выявлено два основных типа передачи вирусов тлями: персистентный, при котором патоген способен размножаться и в растении-хозяине и в переносчике, и неперсистентный, при котором вирус передается от больных растений на здоровые, без размножения вируса в переносчике, во время кормлении тли.