Розничная торговля этиловым питьевым спиртом запрещается. Исключение составляют районы Крайнего Севера и приравненные к ним местности, определяемые Правительством Российской Федерации.

Продавцы, осуществляющие в городах розничную продажу алкогольной продукции с содержанием этилового спирта более 13% объема готовой продукции, должны иметь стационарные торговые и складские помещения общей площадью не менее 50 кв. м, охранную сигнализацию, сейфы для хранения документов и денег, кассовые аппараты.

Общие требования к продаже непродовольственных товаров

Непродовольственные товары до их подачи в торговый зал (размещения в месте продажи) должны пройти предпродажную подготовку, которая включает: проверку наличия необходимой информации о товаре, осмотр товара (по внешним признакам) с целью определения качества, целостности упаковки (товара), сортировку.

Запрещается продажа:

1) непродовольственных товаров, не имеющих необходимой информации;

2) непродовольственных товаров, в отношении которых отсутствует информация о сроках годности при условии их обязательного установления;

3) непродовольственных товаров без информации о сроке службы, установленной изготовителем;

4) бывших в употреблении изделий медицинского назначения, лекарственных препаратов, предметов личной гигиены, парфюмерно-косметических товаров, товаров бытовой химии, бельевых изделий швейных и трикотажных, чулочно-носочных изделий, посуды разового использования.

Не допускается разносная торговля лекарственными препаратами, изделиями из драгоценных металлов и драгоценных камней, оружием и патронами к нему.

Товары (образцы товаров) должны быть выставлены в торговом зале (месте продажи) таким образом, чтобы обеспечить свободный доступ к ним покупателей и персонала, а также безопасность осмотра товаров покупателями.

Продавец обязан провести проверку безопасности предлагаемых для продажи товаров (осмотр, испытание), проверку работоспособности и исправности товара, демонстрацию его действия (если это не исключено ввиду характера товара) в присутствии покупателя в случае, когда проведение таких проверок, демонстрации предусмотрено техническими регламентами на продукцию, стандартами или условиями договоров.

Особенности розничной торговли лекарственными препаратами

До вступления в силу технического регламента на розничную торговлю розничная торговля лекарственными средствами регулируется нормами главы 8 Федерального закона «О лекарственных средствах» от 22 июня 1998 г. № 86-ФЗ и главой VIII Правил продажи отдельных видов товаров. Следует отметить, что никакие новые требования к правилам розничной торговли лекарственными средствами при разработке проекта технического регламента не добавлены. Лекарственные препараты (дозированные лекарственные препараты, готовые к применению и предназначенные для профилактики, диагностики и лечения заболеваний человека и животных, предотвращения беременности, повышения продуктивности животных) допускаются к реализации в розничной торговле только при подтверждении их государственной регистрации, а также их соответствия обязательным требованиям специального технического регламента на продукцию фармацевтической промышленности. Реализация наркотических средств и психотропных веществ, применяемых в медицине в качестве лекарственных препаратов и подлежащих государственному контролю в соответствии с Федеральным законом «О наркотических средствах и психотропных веществах» от 8 января 1998 г. № 3-ФЗ, осуществляется в порядке, установленном указанным Федеральным законом, и при подтверждении внесения указанных средств и веществ в соответствующие списки.

Розничная продажа лекарственных препаратов без государственной регистрации допускается только в отношении лекарственных препаратов, изготовляемых в аптеках по рецептам врачей.

Изготовление лекарственных препаратов осуществляется в аптечном учреждении, имеющем лицензию на фармацевтическую деятельность, и в соответствии с техническим регламентом на продукцию фармацевтической промышленности.

Лекарственные препараты должны поступать в обращение только с инструкцией по их применению, содержащей сведения, указанные в техническом регламенте на продукцию фармацевтической промышленности.

Лекарственные препараты, отпускаемые по рецепту врача, подлежат продаже только через аптеки, аптечные пункты. Лекарственные препараты, отпускаемые без рецепта врача, могут продаваться также в аптечных магазинах и аптечных киосках.

Перечень лекарственных препаратов, отпускаемых без рецепта врача, пересматривается и утверждается один раз в пять лет федеральным органом исполнительной власти в сфере здравоохранения. Дополнение к перечню публикуется ежегодно.

Аптечные учреждения обязаны продавать лекарственные препараты только в готовом для употребления виде и количествах, необходимых для выполнения врачебных назначений.

Аптечные учреждения обязаны обеспечивать установленный минимальный ассортимент лекарственных препаратов, необходимых для оказания медицинской помощи.

Аптечные учреждения имеют право продавать (наряду с лекарственными препаратами) изделия медицинского назначения, дезинфицирующие средства, предметы личной гигиены, оптику, натуральные и искусственные минеральные воды, лечебное, детское и диетическое питание, парфюмерно-косметическую продукцию.

Продавец должен предоставить покупателю информацию о правилах отпуска лекарственных препаратов и изделий медицинского назначения.